欢迎光临
我们一直在努力

香港达雅高无创DNA除了查染色体异常,还能检查脑瘫吗?

无创DNA除了查染色体异常,还能检查脑瘫吗?,对于这个问题,相关人士表示,无创DNA最佳时机是在孕10-24周,通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,检测胎儿染色体的情况,是否会带来母体中DNA含量微量变化,但是检查不出脑瘫的。

无创DNA能检查脑瘫吗

无创DNA是不能检查到脑瘫的。无创DNA检测是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,来检测胎儿是否患有染色体病。比如21三体、18三体、13三体等。采血不需要空腹、不需事前检查,只要正常饮食、作息即可。

无创DNA最佳时机是在孕10-24周。无创DNA产前检测,又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会,无创产前DNA检测是应用最广泛的技术名称。无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。

母体血浆中含有胎儿游离DNA,为该项目提供现实依据。胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化,通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化,为项目提供理论依据。作为一种对胎儿染色体非整倍体筛查手段,无创产前DNA测试,使用来自于孕妇血浆的无细胞胎儿DNA进行检测。这些DNA学术上也被称为循环游离胎儿DNA,浓度约3-13%,被认为主要来自胎盘,并在分娩后数小时内从母体血液中清除。无创产前DNA分析已在临床上用于胎儿非整倍体风险检测。

那么不能检查脑瘫,可以检测哪些呢?香港达雅高无创DNA基因检测范围:

染色体三体症︱性染色体相关疾病

染色体三体症

T13巴陶士综合症

T18爱德华氏综合症

T21唐氏综合症

性染色体相关疾病

XYY超雄综合症

XXX超雌综合症

XXY柯林菲特氏症

X0特纳综合症/X单染色体症

更可显示胎儿性別及在双胎妊娠的情况下进行

无创DNA准确率怎样?

在国家卫计委下发的指南规定中,无创DNA准确率达90%以上,其中21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征,这三大常见染色体疾病的检出率分别不低于99%、97%、90%。复合假阳性率应小于等于0.5%;复合阳性预测值大于等于50%。

实际应用的时候,无创DNA准吗?鉴于当前医学检测技术水平的限制和孕妇个体差异等不同原因,该规定同时给出了建议:无创DNA产前检测的结果显示为低风险并非最终诊断,依然存在漏检的可能性。即使对于筛查结果为高风险的孕妇,也不应草率终止妊娠,可进行后续介入性产前诊断。介入性产前诊断包括羊水穿刺、脐带血穿刺、绒毛活检等,主要用来预防唐氏儿出生。

做无创DNA产前检测需要先采集孕妇外周静脉血,抽血做无创DNA要空腹吗?可以不用空腹,正常饮食不会影响检验结果。广州市妇女儿童医疗中心产前诊断科韩瑾介绍,该项技术是通过医学手段对孕妇血液里游离的少量胎儿DNA进行检测,与以往类似筛查中找的是孕妇血清学标志物不同。

除此之外,若采血还涉及到肝功能、血糖血脂等常规血检项目,建议跟医生商量好是否需要分开无创DNA产前检测进行或同时进行。

香港达雅高生物科技有限公司(DiagCor Bioscience Inc.Ltd.)由谭荣安教授于2006年成立,香港首间私家分子诊断医学检验实验室,现逮属于新亚生物科技有限公司(新亚集团)。我们在香港是分子诊断领域的领导品牌,在本地生物技术行业中佔有最大的市场份额。达雅高致力于提供一站式产前检测服务,涵盖高端技术包括非侵入性产前检测(NIPT),亲子鑑定和Y染色体排除检测(父系关係排除鑑定,MBE)、遗传病风险检测、孕妇乙型链球菌早期筛查、HPV DNA检测(宫颈癌、湿疣早筛)、妊娠毒血症风险评估,无创DNA基因检测。自公司成立以来,我们通过研究一直致力于开发对市民相关的各种基因测试来促进更健康的社区,想进一步了解香港达雅高生物科技有限公司,可登录达雅高官方网站进行在线咨询客服喔~

赞(0) 打赏
未经允许不得转载:来学网 » 香港达雅高无创DNA除了查染色体异常,还能检查脑瘫吗?
分享到: 更多 (0)

评论 抢沙发

  • 昵称 (必填)
  • 邮箱 (必填)
  • 网址

觉得文章有用就打赏一下文章作者

支付宝扫一扫打赏

微信扫一扫打赏