欢迎光临
我们一直在努力

【达雅高】唐筛高危!羊水穿刺不是唯一的选择

唐氏筛查,是通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。

【香港达雅高】由于需要根据孕妇多方面条件来结合计算,所以一般在14 ~ 20周才可以进行筛查。中期唐筛准确率只有60%~70%,主要因为受多方面因素的影响,所以如果其中任意一个数值有误差,就容易导致检测结果不准、假阳性率高(意思是说唐筛结果为高危,但是经过确诊却是正常的)。孕妇们就很容易因为假阳性问题造成严重的心理压力,甚至是接受了不必要的有创诊断(羊水穿刺)。只是说唐氏筛查的检测费用比较经济实惠,技术也属于安全无创且还能筛查出神经管畸形,所以唐筛依然是孕检必备项目和主流。

【香港达雅高】那唐筛结果容易高危,我们只能接受羊水穿刺来进行诊断吗?

【香港达雅高】羊水穿刺是一种侵入性检查,在超音波导引之下,将一根细长针穿过孕妇的肚皮,进入羊水腔,抽取一些羊水,经过特殊处理,得到胎儿染色体并进行核型分析。检测范围基本上涵盖了所有染色体疾病,但是侵入性的检查方式终究是有一定的风险造成流产,一般情况并不建议羊水穿刺的。

既不想因为唐筛假阳性率高的问题担心受怕,也不想做有流产风险的羊水穿刺,那还可以选择什么?

一种更安全的非侵入性产前检查方式——无创产前基因检测(NIPT)。在孕妇孕满10周或以上的时候,通过抽取孕妈18ml的血样样本,从中直接获取胎儿的DNA进行检测。采用微阵列技术对孕妇血液中游离的胎儿DNA片段进行测序、生物信息分析,得到胎儿遗传物质,筛查胎儿是否患染色体疾病。

受限于技术水平的发展,内地无创目前只检测3种常见胎儿染色体非整倍体异常,即21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征。

而香港达雅高的无创产前基因检测技术,不仅准确率大大高于血清学唐氏筛查,而且几乎接近羊膜穿刺技术,但无需承担流产、感染风险,并且检测更早期。一次就可检测7大染色体相关疾病,分别是:21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征、XYY超雄综合症 、XXX超雌综合症 、XXY柯林菲特氏症 和X0 特纳综合症/X单染色体症,检测准确率高达99.9%。

【香港达雅高】由于安全无创的技术,适用人群也非常广泛,是所有的孕妇都适用(特别是35岁或以上的孕妇或者不适合进行入侵性产前检查的女性)。还有宝宝超声检查结果显示其为非整倍体高风险的孕妇;有前置胎盘及流产风险或HBV感染的孕妇;有惯性流产的孕妇和怀有双胞胎的孕妇。

需要了解更多相关资讯的朋友们,欢迎大家登陆达雅高的官方网站,可以在线浏览相关资讯,或者咨询在线客服,达雅高诚挚为您服务。

赞(0) 打赏
未经允许不得转载:来学网 » 【达雅高】唐筛高危!羊水穿刺不是唯一的选择
分享到: 更多 (0)

评论 抢沙发

  • 昵称 (必填)
  • 邮箱 (必填)
  • 网址

觉得文章有用就打赏一下文章作者

支付宝扫一扫打赏

微信扫一扫打赏